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핵의학28

09 임상 진단 기준 및 핵의학 통계 - 1. 임상 진단 기준, 2. 핵의학의 통계 1. 임상 진단 기준 2) 환자의 수집 및 검사유무 지정(Patient Recruitment and Assignmment) ▶ 어떤 검사법을 평가하는 연구를 설계할 때에는 이 검사로 환자의 질병상태에 대한 정보나 최종 건강결과가 달라질 때 이를 감지해 내기 위해 필요한 환자 수를 계산해야 한다. 이를 계산하려면 "통계적 유의성(statistical significant; α, p-value)"이나 "검정력(statistical power; 1-β)"에 대한 개념을 이해하고 있어야 한다. ▶ 일반적으로 관찰된 차이가 우연히 발생한 확률이 1/20 이하(p1/(0.05)^2 = 400이 되므로 400 이상의 계수를 얻어야 한다. (배후 방사능 계수가 총계수의 1% 이상이 되면 위의 식이 성립하지 않는다) 1.. 2020. 10. 24.
08 분자영상 - 1. 분자영상 개론, 3. 분자영상의 실제 1. 분자영상 개론 1) 분자영상이란 ▶ 분자영상은 형태학적 변화에 관심을 갖는 지금까지의 의료 영상과는 달리, 분자 수준의 생명현상 정보를 생체 내에서 반복적으로 평가할 수 있게 함으로써 진단과 치료에 일대 혁신을 일으키고 있다. 다시 말해서, 분자영상은 현미경으로 세포의 생물학적 변화를 관찰하듯 살아 있는 몸 안에서 일어나는 생화학적 반응을 영상화 및 정량화하고 평가하는 새로운 분야로 정의된다. 2) 분자영상의 구성요소 ▶ 분자영상의 주요 구성요소는 관심 분자를 선택적으로 표적하는 추적자와 그 위치를 정확히 검출하는 영상장비이다. ▶ 방사성추적자는 극미량만 투여하여 생물학적 영향이 없고 검출 예민도가 높으며, 방사선의 투과력이 광학영상에 비해 높아 크기가 큰 동물이나 사람에 적용할 수 있다. 단점으로.. 2020. 10. 15.
07 방사선 생물학 - 2. 방사선 선량평가 2. 방사선 선량평가 1) 방사선량(Radiation Quantities) (2) 커마(Kerma, K) ▶ 커마 K는 비하전입자에 의해 물질 내 질량 dm에 생성된 모든 하전입자 운동에너지의 합 dEtr을 dm으로 나눈 몫으로서 다음과 같다. SI 단위는 Jkg^-1이지만 그레이(Gy)가 주로 사용된다. (3) 조사선량(Exposure Dose, R) ▶ 공기 중으로 에너지를 전달하여 전하를 생성시키는 양으로 정의된다. 단위로는 렌트겐(R)을 사용하며 1 R은 엑스선 또는 감마선에 의해 공기 1 kg당 2.58 x 10^-4 C(쿨롱)의 전하를 생성하는 방사선의 양이다. (4) 흡수선량(Absorbed Dose, D) ▶ 방사선 생물학, 핵의학, 방사선종양학 및 방사선안전관리 분야에서 흡수선량 D는 기.. 2020. 10. 14.
07 방사선 생물학 - 1. 방사선 생물학 1) 방사선 흡수의 물리와 화학 1. 방사선 생물학 1) 방사선 흡수의 물리와 화학 (1) 전리방사선(ionizing radiation)의 정의와 종류 ▶ 전자기방사선 중 저에너지 감마선과 엑스선은 주로 진단에 이용되고, 입자방사선들 중 베타선, 알파선, 전자선, 양성자선, 중성자선, 중하전입자선 등은 치료에 이용되고 있다. (2) 전자기방사선의 흡수 ▶ 전자기방사선과 흡수매질의 상호작용 중 하나인 광전흡수는 입사되는 전자기방사선의 모든 에너지를 흡수매질 원자에게 주어 궤도전자를 방출케 하는 것으로 발생확률(τ)은 에 따른다. 즉 흡수매질의 원자번호(Z)가 커지면 증가하고 입사되는 전자기방사선의 에너지(Er)가 커지면 감소한다. ▶ 방사선 진단에서는 광전흡수가 주가 되는 에너지 영역의 전자기방사선이 사용되며 연부조직에 비해 원자번호가 .. 2020. 10. 13.
06 방사성의약품 생산 및 품질관리 - 4. 방사성의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 4. 방사성의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 1) 정의 ▶ GMP란 Good Manufacturing Practice의 약어로, 의약품의 제조 및 품질관리 기준을 의미한다. 2) 목적 ▶ 방사성의약품 GMP를 하는 목적은 방사성의약품에 관한 국제화된 제조 및 품질관리기준을 마련하여 1. 인위적 과오의 최소화, 2. 오염 및 품질저하 방지, 3. 고도의 품질보증체계를 확립하는 것이다. 이를 만족하기 위해서는 시설 및 환경 관리, 조직, 기준서, 문서, 밸리데이션, 품질관리, 일탈관리, 자율점검, 교육 및 훈련에 대해 관련사항을 숙지하고 수행해야 한다. 4) 방사성의약품 GMP 일반사항 (2) 방사성의약품은 사용(유효)기간이 짧기 때문에 품질관리시험을 완전히 마치기 전에 출하될 수 있다. 이런 경우, .. 2020. 10. 12.
06 방사성의약품 생산 및 품질관리 - 3. 조제 방사성의약품의 품질관리 3. 조제 방사성의약품의 품질관리 1) 99mTc 표지 방사성의약품의 정도 관리 99mTc 표지 방사성의약품의 정도관리는 제조된 방사성의약품의 물리화학적 순도인 방사핵종 순도, 화학적 순도, 방사화학적 순도 등과 생물학적 순도인 무균시험, 발열성물질 등을 검사하는 일련의 과정이다. (1) 방사성핵종 순도 ▶ 방사성의약품 속에 원하는 핵종으로 존재하는 방사능의 총 방사능에 대한 백분율 99mTc인 경우 예를 들어서 100 mCi의 과테크네슘산의 용액이 99.5 mCi의 99mTc과 0.5 mCi의 99Mo를 함유하고 있을 때 99mTc의 방사핵종 순도는 99.5%라고 할 수 있다. ▶ 99mTc-발생기의 정도관리에는 방사능 교정(radioactivity calibration), 화학순도시험(chemical.. 2020. 10. 12.
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